利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。利用荧光定量PCR的方法对样品中的基因表达情况进行相对定量或绝对定量。

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1.  根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针；2.  提取样品的RNA/DNA，并反转录成cDNA3.  Real-Time PCR，进行实验结果分析；4.  提供完整的实验报告。

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