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Taqman法SNP检测

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中通量、自定义SNP检测，20-30个位点，适合大样本，中通量SNP位点的检测。Sequenom MassARRAY分子量阵列技术

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邃志生物依托自身平台为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性（SNP）研究服务。包括文献查询,课题设计,实验方案优化,生物信息学分析统计以及论文修改等一系列服务。

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该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，主要针对中等通量的SNP分型项目。一种以多重引物延伸为基础、可同时对多个已知SNP 位点进行遗传分型的自动化方法。 原理：在一个含有测序酶，四种荧光标记的dd

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HRM是一种最新的遗传学分析手段，它根据目标DNA序列的长度、GC含量及碱基的互补性差异，利用高分辨率的熔解曲线对样品的基因型进行分析，其分辨精度可达单碱基差异样品。

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SNP分型服务操作流程：Taqman探针及引物设计：客户提供SNP位点信息（RefSNP号码：rs1234567）,我公司负责设计探针和引物, 一个位点一对引物, 两条探针. 

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